高精度:βアクチン内部コントロールシステムを備えたパラフィンシールサンプル、密閉チューブ内の全プロセス、製品汚染および偽陰性を効果的に防止します。
高感度:低〜1 ng / LのDNAを含むサンプル中のCYP2C19遺伝子の正確な分類が可能です。
シンプルで迅速:キットの操作は簡単で、検出期間は短く(1.5時間)、結果は直感的で信頼性があります。
高い特異性:Taqman-MGBプローブ法はジェノタイピングの特異性を効果的に向上させることができます。
ヒトCYP2C19遺伝子多型検出キットについて:
*シトクロムP450(CYP)ファミリーの酵素は、人体内の多くの薬物の一次代謝を行います。 これらのCYP酵素の1つであるCYP2C19は、抗血液凝固薬プラビックス(クロピドグレル)を含む多種多様な薬物の代謝に関与している。
* CYP2C19は、プロドラッグであるPlavixをその活性型に変換するために必要です。 CYP2C19活性が低い患者は、Plavixをその活性型に効果的に変換しません。 Plavixは心臓発作、脳卒中、および心血管死を予防する上でこれらの患者では効果が低いでしょう。
*人口の2〜14%が低代謝者であると推定されています。 率は人種的背景によって異なります。 Plavixの薬物レベルと抗血小板作用は、CYP2C19酵素の遺伝子型によって異なります。
以下は、患者の遺伝子型1を構成するCYP2C19のさまざまな対立遺伝子を表しています。
CYP2C19 * 1対立遺伝子はPlavixの完全に機能的な代謝をしています。
・CYP2C19 * 2および* 3対立遺伝子はPlavixの機能的代謝を持たない。 これら2つの対立遺伝子は、低代謝者として分類される白人(85%)およびアジア人(99%)家系の患者における機能低下対立遺伝子の大部分を占める。
・CYP2C19 * 4、* 5、* 6、* 7、* 8およびその他の対立遺伝子は、Plavixの代謝の欠如または減少と関連している可能性がありますが、CYP2C19 * 2および* 3対立遺伝子より頻度は低くなります。
・(上記で定義された)2つの機能喪失対立遺伝子を持つ患者は、代謝状態が不良になります。
・CYP2C19 * 17アレルは、薬物の代謝促進薬である可能性のある個人を識別します。 最近の報告によると、* 17の対立遺伝子を持つプラビックスで治療を受けた個人の出血リスクが増加しています2。
◆仕様
CYP2C19ジェノタイピングキット比較 | ||
パラメータ |
CYP2C19ジェノタイピングキット [A社] |
HealthCare CYP2C19ジェノタイピングキット [HealthCare Biotech] |
ターゲットSNP |
主要な対立遺伝子を特定する - * 2、* 3、* 4、* 5、* 6、* 7、* 8、* 17 |
主要な対立遺伝子を特定する - * 2、* 3、* 4、* 5、* 6、* 7、* 8、* 17 |
アッセイプラットフォーム | キャピラリーシーケンサーABI 3100/3130/3700/3500 |
蛍光定量 PCR:AB 7500,7900、SLAN-48P、SLAN-96P |
アッセイフォーマット |
2本管試験:A管は対立遺伝子* 2、* 3、* 4、* 5を含む ; B管は対立遺伝子* 6、* 7、* 8、および* 17を含む |
8本の管テスト:各管ごとの各対立遺伝子 |
サンプルが必要 | 全血または口腔スワブから100〜200 ngのDNA | DNAサンプル中1ng / ul |
アッセイワークフロー |
3.5時間のPCR増幅 > PCRのクリーンアップ> STA反応>フラグメント分析 |
1.5時間のPCR増幅 > PCRのクリーンアップ>反応>フラグメント分析 |
http://ja.fast-probe.com/