VKORC1およびCYP2C9多型検出キット

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シート: Hubei
妥当性: Long-term effective
最後の更新: 2019-05-28 19:37
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会社概要
 
 
製品詳細


製品の利点

  • 高い特異性:Taqman-MGBプローブ法はジェノタイピングの特異性を効果的に向上させることができます。

  • 高精度:βアクチン内部コントロールシステムを備えたパラフィンシールサンプル、密閉チューブ内の全プロセス、製品汚染および偽陰性を効果的に防止します。

  • 高感度:低〜1 ng / LのDNAを含むサンプル中のCYP2C19遺伝子の正確な分類が可能です。

  • シンプルで迅速:キットの操作は簡単で、検出期間は短く(1.5時間)、結果は直感的で信頼性があります。


VKORC1&CYP2C9またはワルファリン感受性ジェノタイピング:

ワルファリン(クマジン)は、北米における血栓性疾患の予防と治療のための最も広く処方されている経口抗凝固薬です。 ワルファリンはVKORC1(ビタミンKエポキシドレダクターゼ複合体、サブユニット1)の強力な阻害剤であり、ビタミンKからその還元型(VitKH2)への変換に必要です。


抗凝固作用は、ワルファリンがVKORを阻害すると起こり、ビタミンK依存性凝固因子II、VII、IX、およびX2,3を活性化するのに利用可能なVitKH2の量が減少します。 ワルファリンは多くの症状に対して広く受け入れられている治療法ですが、過度の出血を含む深刻な副作用があり、生命を脅かす可能性があります。 遺伝的変異のために、異なる人々は異なる方法でワルファリンに反応するかもしれず、したがって過少投与または過剰投与されるかもしれません。


VKORC1遺伝子のプロモーター領域に-1639G> Aの変異を有する患者は、ワルファリンに対してより感受性が高く、変異のない患者よりも低用量を必要とする。 CYP2C9遺伝子は、ワルファリンを不活性ヒドロキシル化代謝産物に代謝するのに関与する主要な酵素のうちの1つをコードする。 CYP2C9 * 2およびCYP2C9 * 3などのいくつかのCYP2C9対立遺伝子は、ワルファリンを不活性型に変換するための酵素活性の低下と関連している。 そのような変異型対立遺伝子の少なくとも1つのコピーを保有する患者は、正常なCYP2C9活性を有する者よりも低い1日のワルファリン用量を必要とするだろう。


◆仕様

VKORC1とCYP2C9またはWarfarin Sentivityジェノタイピングキットの比較
パラメータ

ワルファリンジェノタイピングキット

[A社]

CYP2C9ジェノタイピングキット

[HealthCare Biotech]

ターゲットSNP CYP2C9 * 2、* 3、VKORCI-1639G> A CYP2C9 * 2、* 3、VKORCI-1639G> A
アッセイプラットフォーム

キャピラリーシーケンサー

ABI 3100/3130/3700/3500

蛍光定量

PCR:AB 7500,7900、SLAN-48P、SLAN-96P

アッセイフォーマット ワンチューブテスト 8本の管テスト:各管ごとの各対立遺伝子
サンプルが必要 全血または口腔スワブから20〜160 ngのDNA 全血からのDNAサンプル中1ng / ul
アッセイワークフロー

3.5時間PCR増幅> PCRクリーンアップ> STA反応> Fragment Analysis

1.5時間のPCR増幅> PCRクリーンアップ

>反応>フラグメント分析


http://ja.fast-probe.com/

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